+7(499)-938-42-58 Москва
+7(800)-333-37-98 Горячая линия

Какие мутации могут передаваться потомкам по наследству

Содержание

Наследственная изменчивость — виды, характеристика и примеры

Какие мутации могут передаваться потомкам по наследству

1001student.ru > Биология > Наследственная изменчивость — виды, характеристика и примеры

Сохранение жизни на земле обеспечивает наследственная изменчивость. Наследственность отвечает за передачу признаков из поколения в поколение, изменчивость за появление новых признаков у вида.

Симбиоз двух этих свойств очень успешен и дает возможность новому развитию организмов, расширению возможностей и сферы обитания.

Наследственная или генотипическая изменчивость определяется генетическими различиями между особями или группами особей. Генотипическая изменчивость может быть комбинативной и мутационной.

  • Мутационная изменчивость
  • Виды мутаций и их характеристика
  • Какую роль играют мутации в процессе эволюции
  • Комбинативная изменчивость
  • Примеры комбинативной изменчивости
  • Какие структуры клетки определяют наследственность и изменчивость
  • Виды мутаций у человека
  • Какие мутации передаются по наследству
  • Примеры наследственных заболеваний
  • Заключение

Мутационная изменчивость

Форма генотипической изменчивости. Так называют изменение генотипа, способствующее появлению новых признаков у наследственного материала.

Виды мутаций и их характеристика

Мутации бывают доминантные, проявляющиеся в первом поколении и рецессивные, полезные и вредные.

Типы мутаций различают по способу возникновения:

  • спонтанные или случайные, возникающие при нормальных условиях жизни и зависящие от внешних и внутренних факторов;
  • индуцированные, полученные с помощью мутагенов различной природы.

По характеру проявления:

  • доминантные, проявляющиеся в первом поколении;
  • рецессивные, часто понижающие жизнеспособность.

По месту возникновения:

  • генеративные — представляют собой мутации, возникающие в половых клетках или спорах и проявляющиеся через поколение;
  • соматические, наследуемые при вегетативном размножении.

По уровню возникновения:

  • генные. Их причины появления — изменение геномной последовательности нуклеотидов в ДНК;
  • хромосомные перестройки – изменения структуры хромосом в результате разрыва хромосомы;
  • геномные – изменение числа хромосом. Геном — это комплекс генов организма определенного вида.

Какую роль играют мутации в процессе эволюции

Три кита, на которых стоит эволюционный процесс – наследственность, изменчивость, отбор. Мутации служат топливом для длительной биологической эволюции живой материи и естественного отбора.

Первым звеном эволюционного процесса является микроэволюция, которая протекает внутри популяций, при скрещивании особей с различными генотипами.

Генный состав популяции меняется при естественном отборе и способствует появлению нового подвида.

Комбинативная изменчивость

Вторая форма генотипической изменчивости. Вызывается расщеплением и перекомбинацией мутаций и связана с получением новых сочетаний генов в генотипе, что приводит к появлению организмов с новыми фенотипом и различиями.

Механизмы комбинативной изменчивости:

  • взаимный обмен участками парных хромосом, приводящий к перераспределению локализованных в них генов в процессе деления клеток;
  • независимое расхождение хромосом;
  • случайное сочетание гамет при оплодотворении;
  • взаимодействие генов.

Примеры комбинативной изменчивости

Рекомбинация генов может привести к объединению признаков разных пород и сортов. Примеры:

  • появление розовых цветков бывает при скрещивании белых и красных цветков;
  • при спаривании белых и серых хомяков может появиться черное потомство;
  • группы крови также регулируются комбинативной изменчивостью.

Какие структуры клетки определяют наследственность и изменчивость

В наследственности ведущую роль из всех органоидов клетки играют хромосомы, способные к самоудвоению и формированию с помощью генов всего комплекса характерных для вида признаков.

Ядро клетки — носитель наследственной информации в молекулах ДНК. Опираясь на ядерную наследственность, которая определяет наследование почти всех компонентов, дают характеристику наследственным признакам.

Виды мутаций у человека

Человеку присущи следующие виды:

  • хромосомные, возникшие в процессе клеточного деления и изменения структуры хромосом;
  • геномные, зависящие от добавления или утраты набора хромосом;
  • случайные, появившиеся при действии неизвестного мутагена;
  • генные — это самые распространенные мутации, возникшие при выпадении нуклеотида или возникновении лишнего.

Какие мутации передаются по наследству

Наследственные мутации происходят при серьезных изменениях ДНК. Изменения и повреждения появляются на начальных этапах разделения яйцеклетки, абсолютно здоровые родительские клетки не являются гарантом отсутствия сбоя.

Хромосомные болезни делятся на два варианта:

  1. В первом варианте болезнь обусловлена количеством хромосом. Чаще всего выявляется синдром Дауна. На сегодня этот синдром считается самым изученным и проработанным из всех хромосомных аномалий.
  2. Второй вариант включает в себя заболевания, возникшие при структурных изменениях в хромосомах. К признакам данных патологий относят: задержку роста, низкий лоб, умственную отсталость, округлость кончика носа, глубокую посадку глаз, врожденные пороки сердца, раздвоенные почки и прочие.

Примеры наследственных заболеваний

Следующие заболевания передаются по наследству:

  • гемофилия;
  • альбинизм;
  • серповидно-клеточная анемия;
  • шизофрения;
  • косолапость.

Заключение

Полезность, вредность или нейтральность мутации зависит от условий, в которых живет организм. Мутация нейтральная или даже вредная для одного организма, может оказаться полезной формой существования для другого организма.

Вредность мутации, как правило, обнаруживается немедленно, а ее полезность часто определяется задним числом. Полезными считаются те мутации, которые служат популяциям источниками адаптации к изменяющимся условиям среды обитания.

Источник: https://1001student.ru/biologiya/nasledstvennaya-izmenchivost.html

Закономерности изменчивости и наследственности организма

Какие мутации могут передаваться потомкам по наследству

Наследственность и изменчивость представляют собой основные условия процесса эволюции. Обе эти противоположные особенности неразделимы и входят в характеристику всех живых организмов. Практически вся история науки биологии основывалась на изучении взаимодействия и значения этих особенностей.

Еще в древней Греции были совершены попытки осмысления многообразия организмов. Платон, Анаксимен, Гераклит и многие другие утверждали, что все в природе меняется в результате внутренней борьбы.

Какие же закономерности изменчивости и наследственности существуют? Этот вопрос изучали многие ученые на протяжении долгого времени.

Устойчивые свойства живых организмов

Еще в древности появились предположения о присущих живым существам изменчивости и наследственности. Было обращено внимание на тот факт, что при репродукции из одного поколения к другому передается ряд признаков, которые типичны для данного вида. Это было названо наследственностью.

Наряду с этим между представителями одного вида есть некоторые отличия, что было названо изменчивостью.

Закономерности наследственности и изменчивости применялись уже тогда для создания иных пород животных и сортов растений благодаря Г. Менделю, который после многих экспериментов сумел их описать.

В 1900 году начинает развиваться новая наука – генетика, что изучает закономерности этих двух фундаментальных свойств организмов.

Понятие генетики

Наследственностью именуют совокупность признаков, которые организмы повторяют из поколения в поколение. Особую роль здесь уделяют физиологии, химическому составу, внешнему строению и характеру обменных процессов организмов.

Изменчивостью именуют явление, что противоположно наследственности и выражается в изменении комплекса признаков или образования новых свойств у организмов одного и того же вида.

Сочетание этих двух свойств способствует эволюции, в результате которой у особей образуются новые признаки, которые сохраняются в следующем поколении.

Большое количество новых признаков ведет к образованию новых видов. Именно поэтому генетика направлена на изучение закономерностей изменчивости и наследственности, чтобы понять развитие эволюции, создавать новые виды живых организмов, более приспособленных к постоянно изменяющимся условиям внешней среды.

Изменчивость и ее закономерности

В генетике принято различать наследственную (генотипическую) и модификационную изменчивость. Генотипическая изменчивость характеризуется тем изменением признаков, что задает генотип и которые сохраняются несколько поколений.

Ненаследственная изменчивость характеризуется теми изменениями признаков, которые вызваны влиянием внешней среды и передаются по наследству от родителей к потомству.

Она не касается наследственной базы организма – генотипа – но склонна передаваться.

Закономерности модификационной изменчивости заключаются и в том, что она имеет групповую направленность. У всех представителей определенного вида обстоятельства окружающей среды способствуют возникновению похожих изменений. Модификации имеют направление, в отличие от мутаций, они подчинены закономерности, поэтому их можно предугадать.

Например, при распустившихся на деревьях листьях температура воздуха в ночное время была отрицательной, в результате этого утром все они приобретут красноватый оттенок.

Благодаря модификациям у особей происходит адекватная реакция на изменения факторов окружающей среды, поэтому они быстрее к ней адаптируются, чтобы уцелеть и оставить приплод.

Нормы реакции

Ненаследственная изменчивость подчиняется закономерностям.

Статистические закономерности модификационной изменчивости заключаются в том, что ее границы зависят от генотипа, они именуются нормами реакции (НР). Она имеет границы для каждого из признаков.

Узкая НР обуславливает те признаки, от которых зависит жизнеспособность организма, а широкая НР играет немаловажную роль для спасения вида.

Особью наследуется, скорее всего, способность его генотипа вследствие взаимодействия с окружающей средой создавать определенный фенотип. Также статистические закономерности изменчивости ненаследственной обуславливают наличие признаков, которые практически в полном объеме определяет генотип. Например, количество конечностей, расположение глаз и так далее.

На определение количественных признаков оказывает влияние окружающая среда.

Для того чтобы изучить изменчивость определенного признака, генетиками составляется так называемый вариационный ряд, который состоит из последовательных количественных показателей определенного признака, что расположены по возрастанию или убыванию. Длина такого ряда говорит о границах ненаследственной изменчивости, зависит она от стабильности условий окружающей среды.

Организм являет собой открытую конструкцию, наследственность реализуется здесь при помощи взаимодействия генотипа с внешней средой. У представителей одинаковых генотипов в разных условиях внешней среды могут образовываться различные фенотипы.

Изменчивость наследственная

Наследственная делится на мутационную (МИ) и комбинированную (КИ). Здесь вступают в силу основные закономерности изменчивости. КИ характеризуется тем, что при спаривании отличных друг от друга по генотипу гамет появляются новые генотипы, которых не было у родителей.

Например, дети никогда не повторяют полностью родителей, они получают генотип, который состоит из комбинации генов двух предков. Происходит это четырьмя путями.

Первый путь – расставание хромосом при редукционном делении клетки, второй – физический обмен участками хромосом в мейозе, и третий путь – невольные комбинации гамет при оплодотворении, и последний – взаимодействие генов.

Мутационная наследственность

Мутации представляют собой перевоплощения генотипа, включая целые хромосомы или отдельные гены, которые возникают случайно и имеют стойкий характер. Они бывают крупными (альбинизм, коротконосость и прочее) и мелкими. Также они подразделяются на несколько видов: геномные, хромосомные и генные мутации.

Мутации генома и хромосом

Данный вид мутаций характеризуется изменением количества хромосом. У некоторых особей наблюдается полиплоидия – изменение кратного количества хромосом. Так, у таких организмов хромосомный набор в клетках повторяется не два, а намного больше раз.

Это происходит в результате нарушения протекания митоза или мейоза, когда разрушается цепь деления, двойные хромосомы не расходятся, а остаются внутри клетки, вследствие этого образуются гаметы с двойным набором информации.

Если такая гамета сольется с нормальной, то у потомка будет наблюдаться тройное количество хромосом.

На этом закономерности изменчивости не исчерпываются. Бывает, что у особи наблюдается перестройка хромосом. Некоторые ее участки изменяют свое положение, они или теряются, или удваиваются. Так происходит мутация хромосом.

Данный вид мутаций связан с изменением состава или порядка нуклеотидов в границах гена. Он может быть потерян или заменен другим, также может наблюдаться образование лишнего нуклеотида.

Такие мутации приводят к остановке работы гена, в результате чего не появляются определенные РНК и белок, или же белок приобретает другие свойства, что приводит к изменению фенотипа.

Генные мутации очень важны, поскольку с их помощью появляются новые аллели.

Мутации соматические и генеративные

Закономерности изменчивости организмов заключаются и в том, что некоторые мутации происходят только в клетках половых, поэтому фенотипы образуются только у потомства. Они именуются генеративными.

В клетках соматические мутации также могут образовываться. В этом случае они не передаются потомкам при размножении. Но если размножение бесполое, то мутации потомству могут быть переданы. Они именуются соматическими.

Свойства мутаций

Мутациям свойственно стойко передаваться по наследству. Их значение в процессе эволюции очень велико. Закономерности изменчивости заключаются в том, что только наследственные мутации могут быть переданы следующим поколениям, если они будут благополучно размножаться и выживать с этими признаками.

Все изменения могут быть вызваны как внешними, так и внутренними факторами. Скачки температуры, увядание клеток, влияние различных веществ, ультрафиолета – все это может спровоцировать мутации ДНК и даже хромосом.

Изменения появляются внезапно, в некоторых случаях это представляет вред для организма, поскольку вмешиваются в генотип, который устанавливался большое количество времени.

Мутации не имеют направления, они могут повторяться, при этом подвергаться изменению может любой ген, приводя к трансформации как небольших, так и жизненно важных признаков. Один и тот же фактор внешней среды может приводить к самым разным изменениям, которые предвидеть практически невозможно.

Поэтому важное значение для нас сегодня имеет генетика, закономерности изменчивости и наследственности играют немалую роль в процессе эволюции.

Таким образом, носителями наследственной информации являются гены. При этом конкретный ген отвечает за определенные признаки. Последний определяет какое-либо качество организма: физиологическое, биохимическое или морфологическое. По этому качеству отличают одно живое существо от другого. Комплекс генов именуется генотипом, а комплекс признаков – фенотипом.

В природе существуют определенные закономерности изменчивости и наследственности, благодаря которым живые организмы приспосабливаются к быстроменяющимся условиям окружающей среды. Мутации могут образовываться на разных участках ДНК, затрагивать гены и хромосомы. В результате этого мы имеет огромную классификацию живых организмов.

Источник: https://FB.ru/article/337874/zakonomernosti-izmenchivosti-i-nasledstvennosti-organizma

Какие мутации передаются по наследству

Какие мутации могут передаваться потомкам по наследству

Здравствуйте, в этой статье мы постараемся ответить на вопрос «Какие мутации передаются по наследству». Также Вы можете бесплатно проконсультироваться у юристов онлайн прямо на сайте.

Так, у таких организмов хромосомный набор в клетках повторяется не два, а намного больше раз. Это происходит в результате нарушения протекания митоза или мейоза, когда разрушается цепь деления, двойные хромосомы не расходятся, а остаются внутри клетки, вследствие этого образуются гаметы с двойным набором информации.

На основе изменчивости организмов появляется генетическое разнообразие форм. Различают изменчивость модификационную, или фенотипическую, и генетическую, или мутационную.

Модификационная изменчивость не вызывает изменений генотипа, она связана с реакцией данного, одного и того же генотипа на изменение внешней среды: в оптимальных условиях выявляется максимум возможностей, присущих данному генотипу.

Примеры (некоторые перестройки такого рода есть у большинства людей и вообще никак не отражаются ни внешне, ни на здоровье, но есть и неприятные мутации): — синдром кошачьего крика у ребенка — задержка в развитии и т.д. Есть интересная особенность — этот вид мутации передается только женским полом, т.к.

Мутации не передающиеся по наследству

Радиация – мутагенный фактор. Мутагенные факторы действуют на ДНК и при образовании половых клеток в процессе репликации происходят ошибки, которые ведут к мутациям, а значит и к наследственным заболеваниям.

При аутосомно–рецессивном типе наследования больной ребенок (гомозигота) рождается у здоровых родителей (гетерозигот). Заболевание встречается одинаково часто у женщин и мужчин. Вероятность наследования –– чаще всего 25 %, так как больные либо не доживают до детородного возраста, либо не вступают в брак.

Хромосомные мутации (аберрации) связаны с нарушениями структуры хромосом. К ним относятся нехватка части хромосомы, удвоение ее участка или его отрыв с последующим поворотом на 180°, обмен сегментами между негомологичными хромосомами.

Хромосомные мутации нарушают нормальное развитие эмбриона и проявляются множественными врожденными пороками развития. Каждый организм развивается и обитает в определенных внешних условиях, испытывая на себе колебания освещенности, температуры, влажности, количества и качества пищи и других факторов.

Например, под влиянием ультрафиолетового излучения у людей, если они не альбиносы, появляется загар, т.е. происходит накопление в клетках кожи пигмента меланина.

Какие мутации могут передаваться потомкам по наследству

В половые клетки эта мутация не идет, так как затронуты только клетки тела, поэтому соматические мутации передаются только при бесполом размножении.

При точечной мутации (point mutation) (или генной мутации (gene mutation)) такому изменению подвергается какой-либо один ген; при хромосомной мутации (chromosome mutation) изменяется структура или количество хромосом. Все виды мутаций являются достаточно редким явлением и могут возникать самопроизвольно или под действием каких-либо внешних агентов (мутагенов).

К каким из­ме­не­ни­ям в эко­си­сте­ме озера может при­ве­сти со­кра­ще­ние чис­лен­но­сти хищ­ных рыб? Ука­жи­те не менее трех из­ме­не­ний.

Существует несколько принципов классификации мутаций:

  1. по изменению генотипа:
    • генные;
    • хромосомные;
    • геномные;
  2. по изменению фенотипа:
    • морфологические;
    • биохимические;
    • физиологические;
    • летальные
    • ..и др.;
  3. по отношению к генеративному пути:
    • соматические;
    • генеративные;
  4. по проявлению мутации в гетерозиготе:
    • доминантные;
    • рецессивные;
  5. по локализации в клетке:
    • ядерные,
    • цитоплазматические;
  6. по причинам возникновения:
    • спонтанные;
    • индуцированные.

Признаки, контролируемые множеством генов, обычно меняются непрерывно, причём их крайние проявления (большие отклонения от среднестатистического значения признака) наблюдаются у относительно небольшого количества особей. У большинства же особей рассматриваемый признак не очень сильно отличается от его среднего значения.

Как про­ис­хо­дит вос­ста­нов­ле­ние ело­во­го леса после пол­ной его вы­руб­ки? При­ве­ди­те не менее трех эта­пов и обос­нуй­те их.

В настоящее время нашли широкое применение в птицеводстве гетерозисные бройлерные цыплята. Почему именно их широко используют для решения продовольственных задач? Как их выводят?

Инверсии и транслокации сами по себе не вызывают изменений признаков организма (если не сопровождаются эффектом положения гена, т. е. изменением его фенотипического проявления вследствие соседства с иными, чем прежде, генами), но приводят к существенным генетическим последствиям, т. к. у гетерозигот по инверсиям затруднён обмен участками между нормальной и несущей инверсию хромосомой (см.

В большой советской энциклопедии рядом со словом «мутации»

Таким образом, в процессе комбинативной изменчивости молекулярная структура генов не изменяется, однако новые сочетания аллелей в генотипах приводят к появлению организмов с новыми фенотипами.

Большое значение имеют особенности генотипа: даже в пределах одного вида генетически разнящиеся линии могут обладать различной мутабильностью.

На этом закономерности изменчивости не исчерпываются. Бывает, что у особи наблюдается перестройка хромосом.

Это изменение в последовательности нуклеотидов: выпадение, вставка, замена и т.п. Например, замена А на Т. Причины – нарушения при удвоении (репликации) ДНК. Примеры: серповидноклеточная анемия, фенилкетонурия.

Докажите, почему вегетативное размножение растений относят к бесполому. Приведите не менее трех доказательств.

В результате полиплоидии количество хромосом в гамете увеличивается в целое число раз.

Это происходит из-за того, что хромосомы делятся и расходятся, но цитоплазма и клеточная мембрана остаются общими, что приводит к возникновению дочерней клетки с большим ядром.

Эта клетка впоследствии делится, давая начало новым особям. Полиплоидные растения обычно более крупные и устойчивые к заболеваниям.

Какие особенности передаются человеку только через матерински гены?

Аутосомно–доминантный тип наследования в наибольшей степени соответствует представлению о том, что наследственная болезнь передается ребенку непосредственно от родителей. Больные выявляются в каждом поколении, при этом один из родителей ребенка болен. Заболевание встречается одинаково часто у женщин и мужчин.

Наследственную изменчивость (т.е. изменчивость, передающуюся по наследству от организма к организму, от клетки к клетке) можно разделить на комбинативную и мутационную.

Оно составляет примерно 30 тыс., что значительно меньше, чем предполагалось. Однако количество различных комбинаций патологических генов в геноме человека огромно. Это объясняет многообразие наследственно обусловленной патологии.

Яркий пример — появление на ветках черной смородины красных ягод или гетерохромия — явление разного цвета глаз у человека.

Курение вызывает опасные генетические мутации у людей

Наиболее вероятная мутация генов происходит при скрещивании тесно связанных организмов, которые унаследовали мутантный ген у общего предка.

По этой причине вероятность возникновения мутации повышается у детей, чьи родители являются родственниками.
Все приведённые ниже признаки, кроме двух, используются для описания хромосомной мутации.

Определите два термина, «выпадающих» из общего списка, и запишите цифры, под которыми они указаны.

Гаплоидные мутанты имеют мелкие клетки, размеры организма уменьшены по сравнению с диплоидной нормой, наблюдается полное или почти полное бесплодие, т. к. лишь немногие гаметы содержат полный набор хромосом. Анеуплоиды характеризуются весьма значительными изменениями различных признаков организма, нередко столь сильными, что вызывают его гибель или бесплодие.

Искусственно полиплоидию удаётся вызвать, воздействуя на вступившую в митоз клетку веществами, нарушающими цитотомию. Реже полиплоидия бывает следствием слияния 2 соматических клеток или участия в оплодотворении яйцеклетки 2 спермиев. Гаплоидия — большей частью следствие развития зародыша без оплодотворения (см.

Какие болезни передаются по наследству

Гершензоном с сотрудниками; в 1946 сильное мутагенное действие формалина и этиленимина было установлено советским генетиком И. А. Рапопортом, иприта — английскими генетиками Ш. Ауэрбах и Д. Робсоном. Позже были открыты сотни других химических мутагенов.

Наиболее распространены. Мутагены есть во всех классах химических соединений (спирты, галогены, тяжёлые металлы…….). Они могут поступать в организм с пищей, водой, воздухом, лекарствами. Количество мутагенов постоянно возрастает.

Те органы, которые все время «тренируются», естественно, крепнут и растут, а другие – уменьшаются и слабеют.

Доказано, что появление такого ребенка зависит от возраста женщины-матери. Так, девушки в возрасте до 25 лет рожают такого ребенка с вероятностью 1/1400, до 30 — 1/1000. Когда женщина достигает возраста 35 лет, риски возрастают до 1/350.

При половом размножении по наследству не передаются. Передаются при вегетативном размножении у растений, при почковании и фрагментации у кишечнополостных (у гидры).

Возникают из-за внутренних причин (ошибки кроссинговера при мейозе и др.). Такие мутации редки. Большинство вновь возникающих мутаций находится обычно в рецессивном состоянии, увеличивая скрытую, потенциальную изменчивость.

В изменении структуры хромосом могут быть задействованы участки одной хромосомы или разных, негомологичных, хромосом.

Ненаследственная изменчивость не связана с изменением наследственного материала и обуславливается воздействием определённых факторов среды или образа жизни.

Такая изменчивость не передаётся по наследству, является приспособлением организма к среде (например, хорошо поливать растение оно будет высокое, с крупными органами, а не поливать- чахлое.

Еще по теме МУТАЦИИ КАК ПРИЧИНА ВРОЖДЕННЫХ И НАСЛЕДСТВЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ:

Сколько уже известно наследственных болезней?Увеличивается или уменьшается их число в истории человечества? Исходя из общебиологических представлений, можно было бы ожидать примерного соответствия между числом хромосом в организме и числом хромосомных болезней (и точно так же между числом генов и генных болезней).

Среди наиболее распространенных раковых заболеваний, вызванных облучением, выделяются лейкозы. Повреждается красный костный мозг.

Мутации происходят постоянно. Как уже было сказано, не всегда они видны внешне (не всегда проявляются фенотипически). Чем более заметен внешний эффект изменения, тем более вредной считается мутация.

Причина гетероплоидии — нерасхождение отдельных гомологичных хромосом при гаметогенезе, в результате чего появляются гаметы, в которых некоторые хромосомы либо отсутствуют, либо представлены в двойном количестве. Изменение числа хромосом часто приводит к нарушению развития и даже летальности. Например, болезнь Дауна обусловлена наличием трех хромосом 21-й пары.

Развитие фенотипа (внешнего вида) организма определяется взаимодействием его наследственной основы- генотипа с условиями внешней среды.

Все приведённые ниже характеристики, кроме двух, используют для описания геномных мутаций. Определите две характеристики, «выпадающие» из общего списка, и запишите цифры, под которыми они указаны.

Источник: https://myursei.ru/finansovye-pretenzii/723-kakie-mutacii-peredayutsya-po-nasledstvu.html

Какие мутации могут передаваться потомкам по наследству

Какие мутации могут передаваться потомкам по наследству

Комбинативную изменчивость обеспечивают случайное расхождение гомологичных хромосом в мейозе, обмен участками гомологичных хромосом в профазе I мейоза, случайная встреча гамет при оплодотворении, случайный выбор родительских пар. Мутационная изменчивость обусловлена изменениями генов и хромосом.

Вопрос 2. Что такое норма реакции?

Норма реакции (иначе — пределы модификационной изменчивости) — это пределы, в которых возможно изменение признака при определенном генотипе.

Вопрос 3. Почему фенотипическая изменчивость не передается по наследству? Фенотипическая изменчивость не затрагивает генотип, обеспечивая лишь то или иное проявление заложенных в нем признаков.

Наследственность и изменчивость.

Хромосомная теория наследственности

Сэттоном и Бовери.

В результате мейоза в каждой половой клетке остается только по одной гомологичной хромосоме из каждой пары т.е.

23 хромосомы. Такой одинарный набор хромосом называется гаплоидным.

При оплодотворении, когда сливаются мужская и женская половые клетки и образуется зигота, двойной набор, который называется диплоидным, восстанавливается.

В зиготе у организма который из нее развивается, одна хромосома из каждой нары получена от отцовского организма, другая — от материнского. Генотип — это совокупность генов, полученных организмом от родителей.

Другое явление, которое изучает генетика — изменчивость.

Химия, Биология, подготовка к ГИА и ЕГЭ

клетках — клетках тела.

Яркий пример — появление на ветках черной смородины красных ягод или гетерохромия — явление разного цвета глаз у человека.

Они не передаются по наследству Генеративный тип мутаций — это изменения, происходящие в генеративных, т.е., половых клетках (гаметах). Соответственно, этот тип мутаций передается по наследству.

Кажется, изменение несущественное, но оно влечет за собой серьезные последствия. Т.к. белок строится при «считывании» молекулы РНК, а она, в свою очередь, строится на «базе» ДНК, то такое изменение ведет к изменению белкового состава организма.

, соответственно, это и участок РНК, и участок белка, и какой-либо признак организма.

Т.е. генная мутация — это выпадение, замена, вставка, удвоение, изменение последовательности участков ДНК. Вообще, это не всегда ведет к болезни. Например, при удвоении ДНК случаются такие “ошибки”.

Но они возникают редко, это очень малый процент от всего количества, поэтому они незначительны, что практически не влияют на организм.

Бывают и серьезные мутагенезы: — серповидно-клеточная анемия у человека; — фенилкетонурия — нарушение обмена веществ, вызывающее довольно серьезные нарушения умственного развития — гемофилия — гигантизм у растений Вот классическое определение термина “геном”: Геном- — совокупность наследственного материала, заключенного в клетке организма; — геном человека и геномы всех остальных клеточных форм жизни, построены из ДНК; — совокупность генетического материала гаплоидного набора хромосом данного вида в парах нуклеотидов ДНК на гаплоидный геном.

Виды мутаций

Однако мутации редко затрагивают жизненно важные участки ДНК.

Изменения происходят на определённых участках ДНК.

В зависимости от обширности мутаций и их расположения выделяют несколько видов. ТОП-4 статьикоторые читают вместе с этой

Вид Характеристика Примеры Генные Изменения одного гена.

Существует несколько видов хромосомных мутаций: – делеция – потеря участка хромосомы; – дупликация – удвоение хромосомного участка; – дефишенси – потеря концевого участка хромосомы;

Наследственная изменчивость

е.

быть унаследованной. Если мутация произошла в соматической клетке, то она передается только тем клеткам, которые возникают из этой соматической клетки. Такие мутации называются соматическими, они не передаются по наследству.

Различают несколько основных типов мутаций:Генные мутации, при которых изменения происходят на уровне отдельных генов, т. е. участков молекулы ДНК. Это может быть утрата нуклеотидов, замена одного основания на другое, перестановка нуклеотидов или добавление новых.

Хромосомные мутации, связанные с нарушением структуры хромосом.

Они приводят к серьезным изменениям, которые могут быть обнаружены даже при помощи микроскопа.

К таким мутациям относятся утраты участков хромосом (делеции), добавление участков, поворот участка хромосомы на 180°, появление повторов.Геномные мутации, вызванные изменением числа хромосом.

Мо гут появляться лишние гомологичные хромосомы, в хромосом ном наборе на месте двух гомологичных хромосом оказывают ся три — трисомия.

Реальная частота мутаций для отдельных генов человека составляет в среднем от 1:105 до 1:108. Это значит, что примерно одна из миллиона половых клеток в каждом поколении несет новую мутацию.

Или, другими словами, хотя это и упрощение, можно сказать, что на миллион случаев нормальной передачи гена приходится один случай мутации.

Важно то обстоятельство, что, однажды возникнув, та или иная новая мутация может затем передаваться в последующие поколения, то есть закрепляться механизмом наследования, поскольку обратные мутации, возвращающие ген в исходное состояние, столь же редки.

Полиплоидия — увеличение числа полных гаплоидных наборов хромосом: триплоиды (3n), тетраплоиды (4n) и т.д. Гетероплоидия (анеуплоидия) — некратное увеличение или уменьшение числа хромосом.

Важно Чаще всего наблюдается уменьшение или увеличение числа хромосом на одну (реже две и более).

Наиболее вероятной причиной

Закономерности изменчивости и наследственности организма

Закономерности наследственности и изменчивости применялись уже тогда для создания иных пород животных и сортов растений благодаря Г.

Менделю, который после многих экспериментов сумел их описать. В 1900 году начинает развиваться новая наука – генетика, что изучает закономерности этих двух фундаментальных свойств организмов.Наследственностью именуют совокупность признаков, которые организмы повторяют из поколения в поколение.

Особую роль здесь уделяют физиологии, химическому составу, внешнему строению и характеру обменных процессов организмов. Изменчивостью именуют явление, что противоположно наследственности и выражается в изменении комплекса признаков или образования новых свойств у организмов одного и того же вида.

Сочетание этих двух свойств способствует эволюции, в результате которой у особей образуются новые признаки, которые сохраняются в следующем поколении.Большое количество новых признаков ведет к образованию новых видов.

Хромосомные мутации: примеры.

Виды хромосомных мутаций

Некоторые из них меняют организм настолько, что результатом этих изменений становится летальный исход.

Часть из них заставляет организм функционировать по-новому, снижая его способности к адаптации и приводя к серьезным патологиям.

И очень малое количество мутаций приносит организму пользу, повышая тем самым его способность адаптироваться к условиям окружающей среды.Выделяют хромосомные и геномные.

Такая классификация основывается на различиях, происходящих в разных структурах генетического материала.

Хромосомные мутации, таким образом, затрагивают строение хромосом, генные – последовательность нуклеотидов в генах, а геномные вносят изменения в геном всего организма, прибавляя или отнимая целый набор хромосом.

Поговорим о хромосомных мутациях более подробно.В зависимости от того, как локализованы происходящие изменения, различают следующие типы хромосомных мутаций.Внутрихромосомные

29.

Наследственная изменчивость. Типы мутации.

Обычно дети с таким синдромом рано умирают, но некоторые доживают до зрелого возраста. 3.13. Хромосомные перестройки, изменяющие расположение генов в хромосомах. Геномные мутации — изменение числа хромосом в геноме клеток организма.

Это явление происходит в двух направлениях: в сторону увеличения числа целых гаплоидных наборов (полиплоидия) и в сторону потери или включения отдельных хромосом (анеуплоидия).

Полиплоидия — кратное увеличение гаплоидного набора хромосом. Клетки с разным числом гаплоидных наборов хромосом называются триплоидными (Зn), тетраплоидными (4n), гексанло-идными (6n), октаплоидными (8n) и т. д. Чаще всего полиплоиды образуются при нарушении порядка расхождения хромосом к полюсам клетки при мейозе или митозе.

Это может быть вызвано действием физических и химических факторов.

Источник: https://kb-gorizont.ru/kakie-mutacii-mogut-peredavatsja-potomkam-po-nasledstvu-50847/

Мутации – материалы для подготовки к ЕГЭ по Биологии

Какие мутации могут передаваться потомкам по наследству

Автор статьи – Л.В. Окольнова.

Сразу на ум приходят Люди Х… или Человек – Паук …

Но это в кино, в биологии тоже так, но немного более научно, менее фантастично и более обыденно.

Мута́ция (в переводе — изменение) — устойчивое, передающееся по наследству изменение ДНК, происходящее под влиянием внешних или внутренних изменений.

Мутагенез – процесс появления мутаций.

Обыденность в том, что эти изменения (мутации) происходят в природе и у человека постоянно, почти каждодневно.

В первую очередь, мутации подразделяются на соматические – возникают в клетках тела, и генеративные – появляются только в гаметах.

Соматические мутации

Генеративные мутации

Не всегда передаются при половом размножении.

Передаются при вегетативном (бесполом размножении).

Передаются по наследству.

Разберем сначала виды генеративных мутаций.

Генные мутации

Что такое ген? Это участок ДНК (т.е. несколько нуклеотидов), соответственно, это и участок РНК, и участок белка, и какой-либо признак организма.

Т.е. генная мутация – это выпадение, замена, вставка, удвоение, изменение последовательности участков ДНК.

Вообще, это не всегда ведет к болезни. Например, при удвоении ДНК случаются такие “ошибки”. Но они возникают редко, это очень малый процент от всего количества, поэтому они незначительны, что практически не влияют на организм.

Бывают и серьезные мутагенезы:- серповидно-клеточная анемия у человека;- фенилкетонурия – нарушение обмена веществ, вызывающее довольно серьезные нарушения умственного развития- гемофилия

– гигантизм у растений

Геномные мутации

Вот классическое определение термина “геном”:

Геном

– совокупность наследственного материала, заключенного в клетке организма;- геном человека и геномы всех остальных клеточных форм жизни, построены из ДНК;

– совокупность генетического материала гаплоидного набора хромосом данного вида в парах нуклеотидов ДНК на гаплоидный геном.

Для понимания сути мы очень сильно упростим, получится такое определение:

Геном – это количество хромосом

Геномные мутации – изменение числа хромосом организма. В основном, их причина – нестандартное расхождение хромосом в процессе деления.

– синдром Дауна – в норме у человека 46 хромосом (23 пары), однако при этой мутации образуются 47 хромосом
рис. синдром Дауна

– полиплойдия у растений (для растений это вообще норма – большинство культурный растений – полиплойдные мутанты)

Хромосомные мутации – деформации самих хромосом.

Примеры (некоторые перестройки такого рода есть у большинства людей и вообще никак не отражаются ни внешне, ни на здоровье, но есть и неприятные мутации):- синдром кошачьего крика у ребенка- задержка в развитии

и т.д.

Цитоплазматические мутации – мутации в ДНК митохондрий и хлоропластов.

Есть 2 органеллы со своими собственными ДНК (кольцевыми, в то время как в ядре – двойная спираль) – митохондрия и растительные пластиды.

Соответственно, есть мутации, вызванные изменениями именно в этих структурах.

Есть интересная особенность – этот вид мутации передается только женским полом, т.к. при образовании зиготы остаются только материнские митохондрии, а “мужские” отваливаются с хвостом при оплодотворении.

Примеры:- у человека – определенная форма сахарного диабета, туннельное зрение;

– у растений – пестролистность.

Соматические мутации

Это все описанные выше виды, но возникают они в клетках тела ( в соматических клетках).
Мутантных клеток обычно намного меньше, чем нормальных, и они подавляются здоровыми клетками. (Если не подавляются, то организм перерождаться или болеть).

Примеры:- у дрозофилы глаз красный, но может иметь белые фасеты

– у растения это может быть целый побег, отличающийся от других (И.В. Мичурин таким образом выводил новые сорта яблок).

– раковые клетки у человека

Примеры вопросов ЕГЭ:

Синдром Дауна является результатом мутации

1))геномной;

2) цитоплазматической;

3)хромосомной;

4) рецессивной.

Ответ: 1.

Генные мутации связаны с изменением

А) числа хромосом в клетках;

Б) структуры хромосом;

B) последовательности генов в аутосоме;

Г) нуклеогидов на участке ДНК.

Ответ: Г.

Мутации, связанные с обменом участками негомологичных хромосом, относят к

А) хромосомным;

Б) геномным;

В) точковым;

Г) генным.

Ответ: А.

Животное, в потомстве которого может появиться признак, обусловленный соматической мутацией

А) гидра

Б) волк

В) еж

Г) выдра

Ответ: А.

Источник: https://ege-study.ru/ru/ege/materialy/biologiya/mutacii/

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.